石油產品、潤滑油和添加劑中水含量的

測定卡爾費休庫侖滴定法

警告一本標準的應用可能涉及某些有危險性的材料、操作和設備,但并未對與此有關的所有安全問題都提出建議。用戶在使用本標準前有責任制定相應的安全和保護措施,并確定相關規章限制的適用性。

1范圍

本標準規定了使用自動滴定儀直接測定石油產品和烴類化合物中水含量的方法。直接滴定法測定水含量范圍為10mg/kg~25000mg/kg。本標準也規定了間接測定樣品水含量的方法,通過加熱的方法,分離出試樣中的水分,并由干燥的惰性氣體載人到卡爾費休滴定儀中分析。硫醇硫化物、硫和其他化合物對試驗方法的干擾見第4章。

本標準適用于采用市售卡爾費休庫侖試劑測定添加劑、潤滑油、基礎油、自動傳動液、烴類溶劑和其他石油產品中的水含量。通過選擇合適的試樣進樣量,本標準的水含量測定范圍從毫克/千克水平到質量百分含量水平。

注:采用卡爾費休容量法測定液體石油產品水含量的方法參見附錄A.

2規范性引用文件

GB/T 1884原油和液體石 油產品密度實驗室測定法(密度計法)(GB/T 1884- -2000 ,eqv ISO 3675:1998)

GB/T 1885石 油計量表(GB/T 1885- -1998,eqv ISO 91-2:1991)

GB/T 4756石油液體手工取樣法(GB/T 4756- -1998 , eqv ISO 3170:1988)

GB/T 6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T 6682- -2008 ,ISO 3696 :1987 ,MOD)

SH/T 0604原油 和石油產品密度測定法(U形振動管法)(SH/T 0604- -2000,eqv ISO 12185:1996)

ASTMD5854混合和處理石油和液體石油產品樣品的標準操作規范(Practice for Mixing and Handling of Liquid Samples of Petroleum and Petroleum Products)

ASTM E203卡爾 費休容量法測定水含量的標準方法(Test Method for Water Using Volumetric Karl Fischer Titration)

3方法概要

3.1將一定量的試樣加入到卡爾費休庫侖儀的滴定池中,滴定池陽極生成的碘與試樣中的水根據反應的化學計量學,按1:1的比例發生卡爾費休反應。當滴定池中所有的水反應消耗完后,滴定儀通過檢測過量的碘產生的電信號,確定滴定終點并終止滴定。因此依據法拉第定律,滴定出的水的量與總積分電流成- -定比例關系。

3.2試樣進樣量的計量單位可以是質量單位或體積單位。

3.3黏度大或是存在千擾反應的試樣可使用水分蒸發器進行測量。將試樣加入到水分蒸發器中加熱，蒸發出的水由干燥的載氣帶人卡爾費休滴定池中進行滴定分析。

4干擾因素

4.1采用卡爾費休法測定水含量時,許多物質和混合物因發生縮合或氧化還原反應而會千擾測定。在石油產品中,最常見的干擾來自于硫醇和硫化物。當試樣水含量的質量分數大于0.02%時,若這些化合物以硫計的含量小于500 mg/kg時,則它們對水含量測定的干擾是微不足道的。有關卡爾費休法測定水含量的千擾物質的更多信息,參見ASTME203方法。此外,選用合適的試劑也可以克服--些干擾物的影響,例如酮類物質的干擾。

4.2用卡爾費休法測定水含量為10mg/kg~200mg/kg樣品時，硫醇和硫化物對其的干擾影響程度尚未經實驗驗證,但是對如此低水含量的試樣,如果硫醇和硫化物以硫計的濃度大于500mg/kg,則會對測定產生顯著的影響。

4.3有關獲得可靠水含量測定結果的幫助提示參見附錄B。

5儀器

5.1卡爾費 休庫侖滴定儀:市售各種型號的自動卡爾費休庫侖滴定儀器。它們均由滴定池、鉑電極、磁力攪拌器和控制單元部分組成。具體操作方法參見制造商提供的操作說明書。

5.2水分蒸發器:市售各種型號的自動水分蒸發器。具體操作方法參見制造商提供的操作說明書。

5.3注射器:適于用標有精確刻度的玻璃注射器或--次性注射器將試樣注人到滴定池中。注射器針頭(帶有魯爾錐形接頭的皮下注射用針頭)的長度能夠保證穿過進樣口隔膜后能浸入到陽極試液液面以下。針頭的針孔應盡可能的小，但應保證吸樣時不會出現反壓或是堵塞的情況。注射器的型號如下所述:

5.3.1容量10μL的注射器:能夠精確到0.1μL,并帶有符合5.3規定的針頭。此型號注射器能夠準確注人微量的水，以檢查試劑的性能,見第10章。

5.3.2根據表 1選擇下列容量的注射器:250μL,精確到10μL;500μL,精確到10μL;1 mL,精確到0.01mL;2mL,精確到0.01mL;3mL,精確到0.01mL。推薦使用配有由四氟乙烯類樹脂材料制成的活塞和魯爾錐形接頭的具有優質氣密性的玻璃注射器。

5.4天平:感量為0.1 mg.

6試劑和材料

6.1蒸餾水:符合 GB/T 6682中二級水的要求。

6.2二甲苯:分析純,水含量小于300 mg/kg,使用前經分子篩干燥。

警告一易燃,蒸氣有毒。

6.3卡爾費休試劑:市售的用于卡爾費休庫侖滴定的標準試劑。

6.3.1陽極 電解液:由市售的卡爾費休陽極試劑與二甲苯按體積比6: 4的比例混合而成。建議使用新配制的電解液。可根據特殊的試劑、儀器和樣品的需要按不同比例配制陽極電解液。測定有些樣品的水含量時可能不需要加入二甲苯，而另一些樣品可能需要加入二甲苯,以提高其在電解液中的溶解度。

警告一易燃， 吸入、咽下或經皮膚吸收均有毒。

注:甲苯可以代替二甲苯使用,然而第15章的精密度數據是使用二甲苯所獲得的。

6.3.2陰極電解液:建議使用市售的新配置的標準陰極電解液。

警告一易燃、如果吸入、咽下或被皮膚吸收是可致命的,可能有致癌危險。

6.3.3單組分卡爾費休電解液:可替代陽極電解液在帶隔膜或替代雙組分電解液在不帶隔膜滴定單元中使用,建議使用市售的新配制的電解液?？筛鶕厥獾脑噭x器和樣品的需要與二甲苯按不同比例配制。測定有些樣品的水含量時可能不需要加入二甲苯,而另--些樣品可能需要加入二甲苯,以提高其在電解液中的溶解度。

警告一易燃、如果吸入、咽下或被皮膚吸收是可致命的,可能有致癌危險。

6.3.4如果樣品中含有酮類物質,可以使用市售的專門用于此類物質水含量測定的卡爾費休試劑。

注:由于有些實驗室常常不知道所測試的樣品中是否含有酮類物質,所以將添加酮抑制試劑作為標準分析程序的一部分。

6.4正已烷 :分析純,水含量小于200 mg/kg,使用前經分子篩干燥。

警告一易燃的、蒸氣有毒。

6.5白油 :分析純。

6.6 5A分子篩:粒徑為1.70 mm~2.36 mm。

7取樣

7.1取樣是指從管道、儲罐或其他系統中所獲取的-定量代表性樣品、并將其置于樣品容器中以在實驗室或測試機構中進行分析的所有步驟。

7.2實驗室樣品:在實驗室或測試機構中用本標準進行分析的石油產品樣品。本標準的實驗室樣品應是采用符合GB/T4756規定的步驟進行采取,并按照ASTMD5854要求處理和混合后的代表性樣品。

注:關于實驗室樣品的示例有:采用手工取樣得到的瓶裝樣品,用自動采樣器獲得的封裝在容器中的樣品,以及從先前分析中保留的儲存樣品。

7.3試樣:從實驗室樣品中取得的一定量的用于本試驗方法分析的樣品。

7.4根據試樣的預計水含量,按照表1,選擇試樣的進樣量。

8儀器準備

8.1按照滴定儀制造商的設備說明書準備并操作滴定設備。

8.2密封各個接口 和連接處，防止空氣中的濕氣進人儀器。

8.3如使用雙組分的卡爾費休電解液，按下述步驟操作:

8.3.1按照卡爾費休滴定儀廠商的推薦,將適量的卡爾費休陽極電解液加人滴定池陽極(外)隔間。

8.3.2將卡爾費休陰極電解 液加入滴定池的陰極(內)隔間,陰極電解液液面應低于陽極電解液液面2 mm~3 mm。

8.4如使 用單組分卡爾費休電解液,按照卡爾費休滴定儀廠商的推薦,將適量的電解液直接加人到滴定池中。

8.5開啟儀器,打開磁力攪拌裝置,調整攪拌速度均勻平穩。預滴定滴定池里殘余的微量水直至達到滴定終點。在進行下一步試驗前,確保背景電流(或是背景滴定速率)穩定并低于廠家推薦的最大值。

注:如果儀器長時間顯示高背景電流,可能是滴定池內壁存有微量水。輕輕地播動滴定池(或提高攪拌速率)使電解液沖洗容器內壁。保持滴定儀處于開啟狀態可使背景電流穩定在較低的水平。

9校準與標準化

從理論上來說,此方法是不需要進行標準化的,因為根據計量學和卡爾費休反應原理,滴定出的水的量與消耗的庫侖電量成直接比例關系。然而,實際操作中隨著測試次數的增加,試劑的性能會有所降低。通過注人已知量(測試樣品水含量范圍的典型值)的純水(見6.1),如10000靏或10霯,可定期監測試劑的性能。監測間隔可在初次測定采用新試劑時,及以后每十次測定后進行(見10.3)。

10 試驗步驟A(質量直接滴定法)

10.1按8.3或8.4將新配制的電解液加入滴定單元中,開啟儀器,預滴定試劑達到第8章所描述的終點條件。

10.2按照下面的步驟將試樣加人到滴定池中:

10.2.1選取- 一個潔凈、干燥并具有合適容量(見表1和注)的注射器,吸取并丟棄至少3次試樣。然后立即吸取--份試樣,用--張干凈的濾紙擦凈針頭后稱重,精確到0.1mg。將注射器針頭穿過儀器進樣口隔膜,浸人陽極液面以下,啟動滴定并注入試樣。抽出注射器,用一張濾紙擦凈針頭,稱重，精確到0.1 mg。到達滴定終點后,記錄下滴定出的水的微克數。

注:如果樣品中的水含量未知,為避免過長的滴定時間和試劑消耗,可以加入少量樣品進行試驗。根據滴定結果調整試樣的進樣量。

10.2.2滴定結束后,當背景電流或者滴定速率恢復到如8.5中所述的一個穩定的讀數時，可以繼續按10.2.1的步驟進行試驗。

10.3當發生以下的情況時,更換電解液并按第8章的步驟重新準備儀器。

10.3.1背 景電流的值持續很高且不穩定。

10.3.2陽極 區域出現分層或是油樣覆蓋了電極表面。

10.3.3注人滴定容器中的試樣量超過了陽極隔間中溶液總體積的四分之一。

10.3.4滴定池 中的電解液超過-一個星期未更換。

10.3.5當儀器顯示錯誤信息:直接或間接的建議更換電解液(請查閱儀器操作手冊)。

10.3.6注人10霯純水樣品的測量結果超出10000μg士200μg的范圍。

10.4如果滴定池被試樣污染,需用二甲苯*的清洗陽極和陰極部分。不應使用丙酮或其他酮類物質清洗。電極隔膜的堵塞,會導致儀器發生故障。

10.5如果樣品過于黏稠而很難用注射器吸取,可以先把試樣放人干燥潔凈的瓶中,稱量瓶子、滴管和試樣的質量。然后用適當的方法例如用滴管,迅速轉移合適數量的試樣至滴定池內。重新稱量瓶子、滴管和試樣質量,并按10.2的步驟進行滴定。

11 試驗步驟B(體積直接滴定法)

用注射器吸取適當體積的試樣,按步驟A中10.2.1~10.5的步驟進行試驗。

注1:用卡爾費休庫侖分析儀將--定體積的試樣滴定至電化學的終點。除另有說明外,其他試驗步驟同步驟A。然而應保證試樣體積測量的精確度不會受試樣蒸氣壓和黏度的影響。

注2:卡爾費休庫侖法測定液體石油產品水含量的仲裁方法為步驟A,即取--定質量的試樣進行分析。

注3:注射器中如存在氣泡將會影響試驗的精度。而每個樣品生成氣泡的傾向性是受樣品類型和相應蒸氣壓兩因素聯合作用的。高精度注射器經證明很難準確量取黏稠狀樣品的體積。

注4:附錄A中給出關于獲得可靠結果的幫助提示信息。

12試驗步驟C(水分蒸發器間接滴定法)

12.1 水分蒸發器間接滴定法適用于由于黏度大、存在干擾反應或是水含量很小(例如,小于100 mg/kg)而無法按照步驟A或B進行直接滴定分析的樣品。試驗前將10mL白油加入到蒸發器附件中,并通人300mL/min的干燥氮氣進行吹掃。將白油加熱到儀器制造商對特定儀器類型所建議的加熱溫度。

12.2 精確稱量5 g士0.01 g黏稠試樣加到10 mL容量瓶中,加入無水正已烷至刻線處。搖動容量瓶直至試樣*溶解。

注1:所有玻璃器皿在使用之前都要*的干燥。微量水分的存在都會導致結果的不準確。最初的幾次分析一定要測試水分含量已知的標準物質,以判斷系統是否工作正常。對水乙醇標準物質來說,用橡膠隔片密封比橡膠塞的效果更好。

注2:如果試樣水含量很小,可以適當加大試樣的進樣量。

12.3 注射1 mL溶解后試樣到蒸發器中。按照步驟A中10.1~10.5的過程,開始操作。達到滴定終點后,記錄數字顯示器上顯示的水的微克數。

13 質量控制檢查.

可以通過每天分析質量控制樣品(QC樣品)來確認在用設備或試驗過程的性能。選取的QC樣品應能代表日常分析的典型樣品。如果日常工作中需要分析的試樣數量較多,那么應增加質量控制檢查的頻次?？梢杂每刂茍D或其他統計技術分析質量控制樣品的數據。如果分析結果在統計控制限范圍內,可以降低檢查的頻次。但是如果測定的數據顯示實驗室處于失控狀態,例如分析數據超出了實驗室控制限,那么就應在繼續進行試驗前調查原因并采取糾正措施使分析過程回到受控狀態?？紤]到今后

的使用,應當保證質量控制樣品的數量充足,并且在預期的存儲條件下能夠保持均勻和穩定。在監控測量過程之前,方法的操作者需要測定QC樣品水含量的平均值并確定控制限。為確保數據的質量,應當根據方法精密度檢查質量控制樣品水含量數據的精密度。

14 計算

14.1按式(1)或式(2)計算 試樣中的水含量:

X1= W:/W2-----------(1)

Xz=Vi/Vz------------(2)

式中:

X1----試樣中的水含量, 單位為毫克每千克(mg/kg);

X2----試樣中的水含量,單位為微升每毫升(μL /mL);

W1----滴定出的水的質量,單位為微克(μg);

W2----試樣的進樣量,單位為克(g);

V1----滴定出的水的體積，單位為微升(μL);

V2----試樣的進樣量,單位為毫升(mL)。

14.2按式(3) 或式(4)計算試樣中水含量的質量分數(%)或休積分數(%);

X3=W1/10 000X W2----------(3)

X4=V1/10X V2--------------(4)

式中:

X3-----試樣中水含量的質量分數,%;

X4-----:試樣中水含量的體積分數,%。

其中W1,W2,V1,Vz的含義同14.1中所述。

14.3可用式(5)和式(6)計算不同單位表示的試樣中的水含量,用質量分數求體積分數,或反之。

X4=X3  X ρ1/ρ2--------（5）

X3= X4 Xρ2/ρ1--------（6）

密度的測量可以采用GB/T1884或SH/T0604。如果試樣密度的單位是g/mL,而在試驗溫度下得到的水的密度可近似為1 g/mL,式(5)和式(6)可以簡化為式(7)和式(8):

X4=X3 Xρ1-------（7）

X3=X4/ρ1---------（8）

式中:

ρ1----- 一在試驗溫度下試樣的密度,單位為克每毫升(g/mL);

ρ2------在與試樣試驗溫度相同溫度下水的密度,單位為克每毫升(g/mL)。

其中X3和X4的含義同14.2中所述。

15精密度和偏差

15.1精密度:按下述規定判斷試驗結果的可靠性(95%的置信水平)。

15.1.1重復性: 同一操作者,在同一實驗室,使用同一儀器，按照相同方法,對同一試樣連續測得的兩個試驗結果之差不應超過表2中對應的數值。

15.1.2再現性:不同操作者,在不同的實驗室,使用不同儀器,按照相同的方法,對同--試樣測得的兩個單一、獨立的試驗結果之差不超過表2中對應的數值。

15.2偏差:由于庫侖法水含量測定僅由本試驗方法所定義,故用此試驗方法測定水含量沒有偏差。

GB/T 11133- -2015

16報告

16.1報告試樣 中水含量,精確到1 mg/kg或0.01%(質量分數);或精確到1 μL/mL或0.01%(體積分數)。

16.2報告應指明采用本標準中試驗步驟A、B、C中哪個試驗步驟測定得到的結果。

附錄A

(資料性附錄)

卡爾費休容量法測定液體石油產品水含量的方法.

A.1范圍

本方法適用于用卡爾費休容量法測定液體石油產品的水含量,水含量的測量范圍為50mg/kg~1000mg/kg。游離堿、金屬氧化物、氧化劑、還原劑、無機含氧弱酸鹽、硫醇、某些簡單含氮化合物以及與碘發生化學反應的物質對該測定有干擾。

A.2方法原理.

本方法基于在含有吡啶、甲醇等有機溶劑中,試樣中的水與卡氏試劑發生如下反應:

H2O+SOz +I:+3C:HsN-→2Cs HgN. HI+C;HsN●SO3

Cs HgN●SO3+CH,OH-→Cs HgN. HSO,CH3

本方法利用雙鉑電極作指示電極,用按照“死停點"法原理裝備的終點顯示器指示反應的終點。根據消耗的卡氏試劑體積,計算試樣的水含量。

A.3儀器與材料

A.3.1儀器

A.3.1.1終點顯示器:其電路原理見圖A.1。終點顯示器原理是在可調電位器兩端加-個恒電壓,在其中間某一點可輸出一一個小電壓(50mV~200mV),并將該電壓加在雙鉑指示電極兩端。當滴定瓶內溶液有過量卡氏試劑存在時,電極間可以發生可逆電極反應,I2+2e=2I- ,使電極由不導通的極化態變成導通的去極化態，電路中電流發生顯著變化,通過微安表指示出這個電流變化,達到指示終點的目的。

A.3.1.2自 動滴定管:10 mL,最小分度值0.05 mL,具儲液瓶、干燥管、雙聯打氣球。

A.3.1.3電動磁力 攪拌器220 V,50 Hz。

A.3.1.4滴定瓶:250 mL或500 mL平底三頸瓶。

A.3.1.5雙鉑指 示電極:取直徑0.8 mm~1.0 mm,長20 mm的鉑絲兩根，分別與兩根導線焊接,導線間應相互絕緣。取內徑6 mm,長120 mm的硬質玻璃管。將上述兩根鉑絲熔封在管的一端,其相距5 mm ,鉑絲露出熔封端10 mm土2 mm,并用適當方法將其固定在滴定瓶的一個口上。電極鉑絲被沾污

時應進行仔細的清洗,并用脫脂棉擦凈。任何情況下都不得用大于150C的熱源烘烤,以免損壞電極。

A.3.1.6注射器 :5μL,50μL,10 mL,20 mL,50 mL,100 mL.

A.3.1.7三角燒瓶100 mL具磨口塞。

A.3.2材料

A.3.2.1變色硅膠。

A.3.2.2分 子篩: 3A或5A,球型。

A.4 試劑

本附錄所用試劑大多有毒，有腐蝕性,攝人人體內對健康有害。應注意避免皮膚直接接觸及吸人體內。

A.4.1碘:分析純 。

A.4.2無水甲醇:分析純。

A.4.3吡啶 :分析純。

A.4.4三lvjia脘:分析純。

A.4.5無水乙 醇:分析純。

A.4.6二氧化硫:純度99%以上,鋼瓶裝或將亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉240g加入到2L圓底燒瓶中,滴加硫酸制取二氧化硫氣體。使用時需經硫酸干燥。

A.4.7蒸餾水:符合GB/T 6682中三級水要求。

A.4.8硫酸;化學純。

A.4.9二水合酒石酸鈉:分析純。

A.5 取樣

按GB/T4756要求,采取--定量具有代表性的樣品,貯于密閉干燥的容器內。

A.6準備工作

A.6.1試劑的干燥

A.4.2~A.4.5所列試劑在使用前均需按下述方法進行干燥脫水。

將3A或5A的分子篩盛于400 mL瓷坩堝內,至于480 C士20 C的高溫爐中恒溫干燥4h。分子篩在爐內冷卻至200C~300C,通過一一個合適的漏斗,快速將分子篩加到欲干燥的試劑內,分子篩加人厚度約3cm為宜。然后將試劑瓶的瓶蓋蓋嚴,并把試劑瓶上下翻動數次,放置24h后即可使用。

警告一試劑干燥時，應在通風良好及無明火的情況下進行。

A.6.2卡 氏試劑的配制

A.6.2.1卡氏試劑原液的配制

在清潔、干燥的具磨口塞的10000 mL三角燒瓶中,加入85 g士1 g碘,用270 mL士2 mL吡啶溶解，再加入670mL士2mL無水甲醇,在低于4C的冷浴中冷卻混合物。然后通過導管向冷卻在冷浴中的混合物中通人經硫酸干燥的二氧化硫氣體,直到混合物體積增加50 mL士1 mL為止。將此混合物搖勻

并妥善放置12h后即可使用。

A.6.2.2卡氏試劑滴定液的配制

用吡啶或無水甲醇稀釋A.6.2.1中所配制的卡氏試劑原液,使其對水的滴定度為2 mg/ mL~3mg/mL.此稀釋液作為卡氏試劑滴定液來測定試樣,并按A.6.5進行標定。

警告一配制和稀釋卡氏試劑時，應在通風良好處進行。

卡氏試劑原液和滴定液均有較強的腐蝕性和較大的毒性,使用時應避免皮膚接觸及吸入體內。

A.6.3試樣溶劑的配制

用三lvjia脘和無水甲醇按3:1的體積比混勻,作為滴定試樣時的溶劑。

A.6.4儀器調試

A.6.4.1按圖A.2所示裝配滴定管、滴定瓶,攪拌器、指示電極和終點顯示器。

A.6.4.2用清潔,干燥的注射器抽取80mL士10mL試樣溶劑,注人預先洗凈、烘干的滴定瓶中,使液面高于雙鉑電極的鉑絲5mm~10mm。開動攪拌器,調整攪拌速度均勻平穩。打開終點顯示器開關，不插人電極插頭,調節電位器旋鈕，選定微安表指針偏轉10霢~30霢間某一刻度為終點指示位置。插人電極插頭,此時微安表指針應回到零點附近。向滴定瓶內加入一定量(約5 mg~10 mg)蒸餾水,攪拌30 s后,滴人卡氏試劑滴定液,直到使微安表指針偏轉至選定終點位置。并保持30 s內指針穩定不變,此時即可認為達到滴定終點,儀器調試完畢。

警告:滴定過程中不允許轉動電位器旋鈕。

A.6.5卡 氏試劑滴定液的標定

卡氏試劑滴定液,必須在每天試驗前按: A.6.5.1~A.6.5.2或A.6.5.3~ A.6.5.5所述進行標定。

A.6.5.1用50μL微量注射器吸取- -定最的蒸餾水,注人已達終點的滴定瓶內。攪拌30s后,滴人卡氏試劑滴定液,使滴定瓶內溶液達到滴定終點,記錄卡氏試劑滴定液所消耗的體積,讀至0.01mL。

A.6.5.2卡 氏試劑滴定液的滴定度T(mg/ mL)按式(A.1)計算:

T =m1/V3..................( A.1 )

式中:

T-----卡氏試劑滴定液的滴定度，單位為毫克每毫升(mg/mL);

M1-----注人滴定瓶中水的質量,單位為毫克(mg);

V3-----滴定時消耗卡氏試劑滴定液的體積，單位為毫升(mL)。

A.6.5.3在滴定瓶中加入50mL無水甲醇,先用卡氏試劑滴定液滴定至終點。用干凈的刮刀向滴定瓶內準確轉移100 mg~200 mg(準確至0.1 mg) 研細的二水合酒石酸鈉，并將刮刀在瓶內的甲醇中浸一下,攪拌甲醇至無固體顆粒，用卡氏試劑滴定液滴定至終點,記錄消耗卡氏試劑滴定液的體積,讀至0.01 mL。

A.6.5.4稱取一-定量A.6.5.3中所述的二水合酒石酸鈉,置于150C士5C的烘箱中烘至恒重,以測定二水合酒石酸鈉的水含量。

A.6.5.5卡 氏試劑滴定液的滴定度T(mg/ mL)按式(A.2)計算:

T=(m2 X Y)/(100 X V4)------------------（A2）

式中:

T-----卡氏試劑滴定液的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/mL);.

m2----滴定瓶中二水合酒石酸鈉加入量,單位為毫克(mg);

Y-----二水 合酒石酸鈉的水含量質量分數,%;

V4----滴定時消耗卡氏試劑滴定液的體積,單位為毫升(mL);

100----換算因子。

A.7試驗 步驟

A.7.1用干燥的注射器或移液管準確吸取50.0mL試樣,或用減量法稱取30g~50g(準確至0.1mg)試樣,將試樣注人已達到滴定終點的滴定瓶中,攪拌30s,然后用經標定過的卡氏試劑滴定液滴定至終點,記錄消耗卡氏試劑滴定液的體積,讀至0.01 mL。

A.7.2試樣在試驗溫度下的密度按GB/T1884和GB/T1885測定及換算。

A.7.3試樣水含量 X; (霯/L)按式(A.3)或試樣水含量X。(mg/kg)按式(A.4)計算;

X5=[(T X V5)/( ρ1 X V6)]X 103............... A.3 )

X6=[(T X V5)/m3]X 103... .. ..... ..... ......... A.4 )

式中:

X5-----試樣水含量 ,單位為微升每升(霯/L);

X6------試樣水含量,單位為毫克每千克(mg/kg);

T-----卡氏試劑滴定液的滴定度，單位為毫克每毫升(mg/mL);

V5------試驗時消耗卡氏試劑滴定液的體積，單位為毫升(mL);

ρ1------試樣在試驗溫度下的密度,單位為克每毫升(g/mL);

V6------試樣進樣體積，單位為毫升(mL);

M3------試樣進樣質量,單位為克(g)。

A.7.4每測定完-一個試樣,或滴定瓶內液體總體積達到200mL時應及時更換滴定瓶內的液體，以保證滴定順利進行。

A.8精密度

按下述規定判斷試驗結果的可靠性(95%置信水平)。

A.8.1重復 性:同一操作者重復測定的兩個結果之差不應大于下列數值。

水含量,mg/kg或pL/L    重復性,mg/kg或pL/L

50~1 000               11

A.8.2再現性: 由于油樣存放與運輸不便,目前尚未提出再現性。

A.9報告

取重復測定兩個結果的算術平均值作為試樣的水含量。

附錄B

(資料性附錄)

卡爾費休庫侖法測定水含量的幫助提示

在使用本方法時,建議做好以下預防措施,以獲得準確精密的試驗結果。雖然部分措施已在方法正文中進行過描述,但為了便于參考，-并在本附錄中列出。

B.1已知--部分化學物質對本滴定反應有干擾,包括:硫醇類、硫化物類、胺類.酮類.醛類.氧化劑和還原劑等等。其中--部分物質的干擾可以通過加人合適的試劑予以消除,例如可以通過加人苯甲酸或是琥珀酸消除醛類和酮類的千擾。

B.2當樣品水含量較低時(小于0.02%質量分數),硫醇和硫化物(以硫計的含量大于500mg/kg)對于測量結果的影響將是顯著的(見ASTM E203方法)。

B.3實驗前應小心處理所用的儀器設備,以除去微量的水分。所有的注射器、針頭和稱量瓶清洗完畢后要用無水丙酮沖洗。沖洗完畢后應在100 C千燥箱內至少干燥1 h以上,之后應立即轉移到干燥器內存放。

B.4以最快速度將樣品加入到干燥冷卻好的樣品瓶中并密封好,并使樣品的液面離瓶口的距離不超過15 mm.

B.5用干燥過的皮下注射器從樣品瓶中轉移--定量的樣品以后,要用同一個注射器注射干燥的氮氣到樣品瓶中,以填補移出樣品的體積。

B.6注射器中的氣泡會增加測定的不確定性。黏稠樣品可能很難用精密注射器進行體積計量。在這種情況下,樣品的進樣量用質量計量優于體積計量。

B.7盡管校準對于卡爾費休庫侖滴定不是必須的,但是由于試劑性能會隨著分析次數的增加而下降，所以需要定期對其進行監控,可準確注人10000靏或10霯純水進行測定。定期監控的間隔建議為初次測定采用新試劑時,及以后每十次測定后進行。

B.8在吸取一定量的試樣注人到滴定池之前,應用潔凈、干燥的注射器抽取并丟棄該試樣至少三次，以達到清洗注射器的目的。

B.9儀器待機過程中如果長時間出現高背景電流,可能是由于滴定池內壁存有微量的水分。可以通過輕輕搖晃滴定池或是提高攪拌效率方法讓電解液沖洗內壁上附著的微量水分。

B.10試樣的殘佘物會堵塞隔離電極陰陽極區域的隔膜。如果發生此情況,拆卸儀器并用合適的酸清洗電極隔膜。

B.11任何時候,當發現有下面所列某種情況發生時,更換陽極和陰極電解液并按照第8章重新準備儀器。

a)持久顯示高的背景電流,且電流值不穩定;

b)滴定池陽極部分出現液相分層或是有樣品覆蓋在電極表面;.

c)加入到滴定池中樣品的總量超過陽極溶液體積的四分之一;

d)滴定池中的溶液已使用超過--個星期的時間;.

儀器顯示信息建議更換電解液;

f)精確注人10霯純水分析,結果超出10000μg士200μg范圍。

B.12如果滴定池被試樣污染,用二甲苯*清洗陽極和陰極部分。禁止使用丙酮或是其他酮類溶劑。